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4月17日，普利制药发布公告，注射用更昔洛韦收到加拿大卫生部签发的上市许可。

更昔洛韦是鸟嘌呤核苷衍生物，与阿昔洛韦类似，是第一个对人类巨细胞病毒有效的药物，它不仅能抑制所有疱疹类病毒，也能阻断EB病毒引起的正常带状淋巴细胞的病变，最早于1980年由Syntex Research（现为罗氏）的Julien Verheyden和John Martin合成。1989年6月，注射用更昔洛韦由Roche Palo申请在美国上市，此后陆续在世界各国上市。

注射用更昔洛韦成功研发后，普利制药分别递交国内外仿制药注册申请，属于共线产品。该药品于2012年12月通过WHO（世界卫生组织）的资格预确认程序，已在荷兰、德国、美国等多个国家和地区获批。普利制药表示，注射用更昔洛韦其他市场的注册工作正在持续推进中。

普利制药在销的主导产品覆盖抗过敏类、非甾体抗炎类、抗生素类、消化类等领域，是国内为数不多的针剂领域的国际化先导企业。截至2021年底，注射用阿奇霉素、左乙拉西坦注射用浓溶液等17个产品在多个国家和地区获批。

（文章来源：新京报）